    \be
        \item La molécule proposée présente un groupe carbonyle ($\liai\CHO$) caractéristique des aldéhydes, lequel groupe définit l'extrémité
        à partir de laquelle sont numérotés les 5 atomes de carbone de la chaîne principale (c'est un pentanal) :
        \Form{400_synthese_147}
        Un groupe méthyl ($\liai\CH _3$) apparaît ainsi lié à l'atome de carbone $\text{n}\Mdegre 3$, en conséquence de quoi cette molécule
        s'appelle :
        \begin{center}le 3-méthylpentanal.\end{center}
        \item Le groupe caractéristique des aldéhydes est le groupe carbonyle ($\liai\CHO$) qui ne peut être localisé qu'en bout de chaîne (voir page suivante).
        \Form{401_synthese_148}

        \item En revanche, les cétones sont caractérisées par le groupe carbonyle ${\liai\CO\liai}$ qui ne peut pas être situé en bout de
        chaîne :
        \Form{401_synthese_149}
%
        \item Le méthylpropanal et la butanone ont pour formules semi-développées :
        \Form{401_synthese_150}
        Ces molécules, bien que différentes, possèdent la même formule brute $\alcane{4}{8}\ox$ ; ce sont des isomères.


        \item L'acide 2,3-diméthylbutanoïque présente un groupe carboxyle ($\liai\COO\h$), caractéristique des acides carboxyliques. Ce groupe
        définit le début de la numérotation des 4 atomes de carbone qui composent la chaîne principale (ce qu'indique la racine \emph{butan}) :
        \Form{401_synthese_152}
        Deux groupes méthyl ($\liai\CH _3$) sont alors liés aux atomes de carbone $\text{n}\Mdegre 2$ et $\text{n}\Mdegre 3$, tandis que des
        liaisons $\carb\liai\h$ complètent la tétravalence des atomes de carbone.
        \Form{401_synthese_151}
        Cette molécule a donc pour formule brute :
        \[\alcane{6}{12}\ox _2.
        \]
    \ee
